CEFALOTINA
SÓDICA
Ref. KEFLIN
FORMA(S)
FARMACÊUTICA(S)
Pó para
solução injetável - 1g
INDICAÇÕES
Amigdalite,
otite, faringite e sinusite. Infecções respiratórias baixas.
Infecção articular e óssea. Infecção da pele e tecidos
moles. Infecção gênito-urinária. Profilaxia trans-operatória
de alto risco. Endocardite. Septicemia.
POSOLOGIA
Adultos: 500mg
a 2g (IV ou IM), de 6/6h ou 4/4h. Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV
ou IM), de 4/4h ou 6/6h. Dose máxima de 10g/dia. Neonatos com menos
de 7 dias: 20mg (IV ou IM), de 8/8h ou 12/12h. Neonatos com mais de 7
dias: 20mg (IV ou IM), de 8/8h ou 6/6h. A dose e a duração da
terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e
gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta
clínica do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com
reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.
EFEITOS
ADVERSOS
Abcesso,
tromboflebite no local da administração. Reações de
hipersensibilidade, como erupções cutâneas maculopapulares,
prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson.
Alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia,
leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemolítica e
anemia aplástica). Nefrite intersticial transitória.
Hiperatividade, nervosismo, distúrbios do sono, confusão,
hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarréia, dor
abdominal, flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal,
intestinal e oral. Cefaléia. Alterações de transaminases,
icterícia transitória.
INTERAÇÕES
Risco de
hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando
associado à probenecida. Diuréticos de alça, aminoglicosídeos,
colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de
nefrotoxicidade.
PRECAUÇÕES
Amamentação.
Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de
Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de
superinfecção, por alterar a flora intestinal e respiratória.
Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência
renal.
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