CEFOTAXIMA
SÓDICA
Ref. CLAFORAN
FORMA(S)
FARMACÊUTICA(S)
Pó para
solução injetável - 500mg e 1g
INDICAÇÕES
Infecções
respiratórias baixas. Infecção articular e óssea. Infecção
da pele e tecidos moles. Infecção intra-abdominal. Infecção
gênito-urinária. Infecções gonocócicas. Profilaxia
trans-operatória de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia.
POSOLOGIA
Adultos: 1g de
12/12h, IM ou IV. Para infecção grave, 1g a 2g de 8/8h, IM ou IV.
Na gonorréia uretral, 500mg (IM ou IV), em dose única. Na
gonorréia retal, 1g IM (em mulheres, administrar 500mg). Crianças:
administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. Para profilaxia cirúrgica,
aplicar 1 a 2g, via intravenosa, em dose única, no momento da
indução anestésica.
A dose e a
duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do
microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas
à resposta clínica do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com
reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.
EFEITOS
ADVERSOS
Abcesso,
tromboflebite no local da administração. Reações de
hipersensibilidade, como erupções cutâneas maculopapulares,
prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson.
Alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia,
leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemolítica e
anemia aplástica). Nefrite intersticial transitória.
Hiperatividade, nervosismo, distúrbios do sono, confusão,
hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarréia, dor
abdominal, flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal,
intestinal e oral. Cefaléia. Alterações de transaminases,
icterícia transitória.
INTERAÇÕES
Risco de
hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando
associado à probenecida. Diuréticos de alça, aminoglicosídeos,
colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de
nefrotoxicidade.
PRECAUÇÕES
Amamentação.
Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de
Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção
por alterar a flora intestinal e respiratória. Pode necessitar de
ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.
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