DEXCLORFENIRAMINA
(MALEATO) + BETAMETASONA
Ref.
CELESTAMINE
FORMA(S)
FARMACÊUTICA(S)
Xarope -
0,4mg/ml + 0,05mg/ml
INDICAÇÕES
Tratamento
adjuvante de algumas manifestações alérgicas respiratórias
como: asma brônquica e rinite alérgica. Dermatites atópicas ou
de contato, eczemas alérgicos, urticária, angioedema, reações
a drogas, soros, sangue, picadas de insetos e pruridos de origem não
específica.
POSOLOGIA
Adultos e
crianças maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO, 3 a 4 vezes ao dia.
Não ultrapassar a dose máxima de 40ml/dia. Crianças de 6 a 12
anos: 2,5ml VO, 3 vezes ao dia. Máximo 20ml/dia. Crianças de 2 a
6 anos: 1,25ml a 2,5ml VO, 3 vezes ao dia. Máximo 10ml/dia.
A dose deve
ser ajustada de acordo com a resposta do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade
a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura
química similar à dexclorfeniramina e/ou betametasona.
Infecções sistêmicas. Crianças abaixo de 2 anos. Pacientes
que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO.
EFEITOS
ADVERSOS
Podem ocorrer
sonolência discreta ou moderada, vertigens, ataxia, sedação,
agitação, tontura, zumbidos, fadiga, euforia, nervosismo,
insônia, sudorese, tremores. Diplopia, aumento da pressão
intra-ocular, cefaléia. Boca seca, alterações do apetite,
náusea, vômito, azia, diarréia, constipação e distensão
abdominal. Poliúria e dificuldade de micção. Leucopenia e
agranulocitose. Tromboembolismo e tromboflebite. Reações de
hipersensibilidade. Distúrbios eletrolíticos.
INTERAÇÕES
Álcool,
antidepressivos tricíclicos, barbitúricos e outros depressores
centrais podem potencializar os efeitos sedativos da
dexclorfeniramina. Efeitos anticolinérgicos se agravam com uso
simultâneo de neurolépticos, antidepressivos, antiparkinsonianos
e inibidores da MAO.
Alteração
da ação de anticoagulantes orais. Antagonismo dos efeitos de
anti-hipertensivos, drogas hipoglicemiantes e diuréticos.
Fenitoína, fenobarbital, efedrina e rifampicina podem aumentar o
metabolismo da betametasona. Diuréticos e anfotericina B aumentam
risco de hipocalemia. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou
toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Pode inibir a
resposta à somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos,
vacinas e toxóides.
Os efeitos
combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou
álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de
ulceração gastrointestinal.
PRECAUÇÕES
Usar com
cautela em pacientes com herpes ocular, glaucoma, hipotireoidismo,
úlcera péptica, cirrose, colite ulcerativa, obstrução
piloro-duodenal, insuficiência renal, hipertrofia prostática,
obstrução do colo vesical, doenças cardiovasculares,
infecções bacterianas, abscessos, diverticulite, osteoporose,
distúrbios convulsivos, miastenia gravis e diabetes mellitus.
Recomenda-se
evitar atividades que exijam estado de alerta, como dirigir, operar
máquinas, etc. Pode causar excitação em crianças de baixa
idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60
anos. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em
pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança
com relação ao desenvolvimento fetal. Não foi estabelecido se a
formulação é excretada em leite materno. A pressão arterial,
peso, exames laboratoriais rotineiros, incluindo glicemia e
potássio, devem ser avaliados em períodos regulares. A retirada
brusca da medicação, após uso prolongado, pode causar
insuficiência corticoadrenal secundária, cujo risco é
minimizado pela redução gradual da dosagem.
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